İkili test, anne kanından alınan örnekle yapılan bir tarama testidir. Test, genellikle gebeliğin 11. ile 14. haftaları arasında gerçekleştirilir. İkili test, iki ana bileşenden oluşur:

1. Ultrason Ölçümü: Bu aşamada bebeğin ense kalınlığı (NT) ölçülür. Bu ölçüm, bebeğin boynunun arkasında yer alan sıvı miktarını belirler ve bazı genetik hastalıkların göstergesi olabilir.

2. Kan Testi: Anne adayından alınan kan örneği, beta-hCG ve PAPP-A (hamilelik ile ilişkili plazma proteini-A) seviyelerini ölçer. Bu iki hormonun seviyeleri, bebekte kromozom anomalisi riskini belirlemede yardımcı olur.

Neden Yapılır?

İkili testin temel amacı, Down sendromu ve Edwards sendromu gibi genetik bozuklukların riskini belirlemektir. Bu test, kesin bir teşhis koymaz, ancak düşük ya da yüksek risk durumunu belirleyerek gerekirse daha ileri testlerin yapılmasını önerir. İkili test sonucuna göre riskin yüksek olduğu durumlarda doktor, üçlü test, amniyosentez ya da NIPT (Non-invaziv Prenatal Test) gibi ileri tanı yöntemlerini önerebilir.

İkili Testin Güvenilirliği

İkili test, bir tarama testi olduğu için kesin sonuç vermez, ancak oldukça güvenilir bir ön değerlendirme sağlar. Down sendromu için %85-90 oranında doğru sonuç verir. Yani test sonucunda yüksek risk çıkması, kesin olarak bebekte bir problem olduğu anlamına gelmez. Aynı şekilde düşük risk de bebeğin tamamen sağlıklı olduğu garantisini vermez. Bu nedenle, ikili test sadece bir tarama sürecinin başlangıcıdır.

Kimlere Uygulanır?

İkili test, tüm anne adaylarına önerilse de özellikle yaşı 35’in üzerinde olanlar, daha önce genetik rahatsızlık riski taşıyan bir bebek doğurmuş olanlar ya da ailede genetik hastalık öyküsü bulunanlar için daha kritik bir öneme sahiptir. Ancak tüm gebeler, bu test sayesinde erken dönemde bebeklerinin sağlık durumunu öğrenme şansına sahip olabilir.

İlginizi Çekebilir:  Sürpriz Bir Gebelik ve Karmaşık Duygular

İkili Test Sonucunda Ne Yapılır?

Test sonucunda riskin yüksek çıkması durumunda, doktorlar genellikle daha kesin sonuçlar verecek ileri tanı testlerini önerebilir. Özellikle amniyosentez gibi testlerle kromozom anomalilerinin kesin teşhisi konulabilir. Eğer risk düşük çıkarsa, gebelik rutin kontrollerle devam eder.

İçeriği Oyla